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Europa aprueba ‘MabThera’ (rituximab) subcutáneo para el tratamiento del …
infosalus.com La Comisión Europea ha aprobado el uso de la formulación subcutánea (SC) de rituximab, comercializado por Roche con el nombre de ‘MabThera’, para el tratamiento de las clases de linfoma no Hodgkin (LNH) más frecuentes. Tras la aprobación de … |
Redacción Médica |
Europa aprueba ‘MabThera’ (rituximab) subcutáneo para el tratamiento del …
Te Interesa La Comisión Europea ha aprobado el uso de la formulación subcutánea (SC) de rituximab, comercializado por Roche con el nombre de ‘MabThera’, para el tratamiento de las clases de linfoma no Hodgkin (LNH) más frecuentes. Tras la aprobación de … Europa da luz verde a MabThera, de Roche, por la vía subcutáneaRedacción Médica |
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Europa aprueba ‘MabThera’ (rituximab) subcutáneo para el tratamiento del …
TeleCinco.es La Comisión Europea ha aprobado el uso de la formulación subcutánea (SC) de rituximab, comercializado por Roche con el nombre de ‘MabThera’, para el tratamiento de las clases de linfoma no Hodgkin (LNH) más frecuentes. Tras la aprobación de … |
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Halozyme Announces Roche Marketing Authorization For MabThera SC For …
MarketWatch SAN DIEGO, March 28, 2014 /PRNewswire/ — Halozyme Therapeutics, Inc. (NASDAQ:HALO) announced today that the European Commission (EC) has approved Roche’s new subcutaneous (SC) formulation of MabThera ® (rituximab) for the treatment of … |
Global and China Monoclonal Antibody Industry Report, 2013-2017DigitalJournal.comIn 2012, the global best-selling Infliximab (Johnson & Johnson), Etanercept (Amgen), Bevacizumab (Roche), Rituximab (Roche), Adalimumab (AbbVie) and Trastuzumab (Roche…
Global and China Monoclonal Antibody Industry Report, 2013-2017PR Newswire (press release)In 2012, the global best-selling Infliximab (Johnson & Johnson), Etanercept (Amgen), Bevacizumab (Roche), Rituximab (Roche), Adalimumab (AbbVie) and Trastuzum…
) has announced the addition of theVirtual Press Office (press release)In this report, we have analyzed the market opportunity of rituximab biosimilar. Key Topics Covered: 1. Executive Summary 2.Ex-US Experience of Biosimilar launch 3.Introduction – Ri…
Therapy Class Overview: Rituximab biosimilarPR Newswire UK (press release)In this report, we have analyzed the market opportunity of rituximab biosimilar. Key Topics Covered: 1. Executive Summary 2.Ex-US Experience of Biosimilar launch 3.Introduction -…
Therapy Class Overview: Rituximab biosimilarPR Newswire (press release)In this report, we have analyzed the market opportunity of rituximab biosimilar. Key Topics Covered: 1. Executive Summary 2.Ex-US Experience of Biosimilar launch 3.Introduction – Ri…
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Research and Markets: Therapy Class Overview: Rituximab Biosimilar
Business Wire (press release) Approval of Inflectra/Remsima, the first biosimilar Monoclonal antibody (Mab) from Celltrion and Hospira in EU in 2013 is a trend setter! Inflectra is a biosimilar of Johnson & Johnson’s Remicade, which is approved for RA, Crohn’s disease and several … |