All posts by admin

28Mar/14

EC approves Roche's SC formulation of MabThera for common forms of non … – News-Medical.net


Drug Discovery & Development

EC approves Roche’s SC formulation of MabThera for common forms of non
News-Medical.net
Halozyme Therapeutics, Inc. (NASDAQ: HALO) announced today that the European Commission (EC) has approved Roche’s new subcutaneous (SC) formulation of MabThera® (rituximab) for the treatment of patients with follicular lymphoma and diffuse large …
Europe OKs New Formula of Roche Cancer DrugDrug Discovery & Development
Halozyme Platform Wins EC Approval for Roche’s MabThera SCGenetic Engineering News
Halozyme: European Approval Of Roche’s MabThera SC For Non-Hodgkin NASDAQ
SYS-CON Media (press release)
all 15 news articles »
28Mar/14

Europa aprueba 'MabThera' (rituximab) subcutáneo para el tratamiento del … – infosalus.com

Europa aprueba ‘MabThera’ (rituximab) subcutáneo para el tratamiento del
infosalus.com
La Comisión Europea ha aprobado el uso de la formulación subcutánea (SC) de rituximab, comercializado por Roche con el nombre de ‘MabThera’, para el tratamiento de las clases de linfoma no Hodgkin (LNH) más frecuentes. Tras la aprobación de …

28Mar/14

Europa aprueba 'MabThera' (rituximab) subcutáneo para el tratamiento del … – Te Interesa


Redacción Médica

Europa aprueba ‘MabThera’ (rituximab) subcutáneo para el tratamiento del
Te Interesa
La Comisión Europea ha aprobado el uso de la formulación subcutánea (SC) de rituximab, comercializado por Roche con el nombre de ‘MabThera’, para el tratamiento de las clases de linfoma no Hodgkin (LNH) más frecuentes. Tras la aprobación de …
Europa da luz verde a MabThera, de Roche, por la vía subcutáneaRedacción Médica

all 6 news articles »

28Mar/14

Europa aprueba 'MabThera' (rituximab) subcutáneo para el tratamiento del … – TeleCinco.es

Europa aprueba ‘MabThera’ (rituximab) subcutáneo para el tratamiento del
TeleCinco.es
La Comisión Europea ha aprobado el uso de la formulación subcutánea (SC) de rituximab, comercializado por Roche con el nombre de ‘MabThera’, para el tratamiento de las clases de linfoma no Hodgkin (LNH) más frecuentes. Tras la aprobación de …

and more »

28Mar/14

FDA panel rejects Novartis' heart failure hope serelaxin – PMLiVE

FDA panel rejects Novartis’ heart failure hope serelaxin
PMLiVE
An FDA advisory committee voted unanimously against approval of Novartis’ acute heart failure (AHF) candidate serelaxin yesterday, although the company says it will stick with the project. As predicted, the panel agreed with the position taken by the
FDA Panel Rejects Novartis Drug for Heart FailureWall Street Journal
FDA panel votes against Novartis drug for acute heart failureYahoo News
UPDATE 2-FDA panel votes against Novartis drug for acute heart failureReuters
Bloomberg
all 37 news articles »